康复器材医药网1月6日讯 12月31日。国家药监局发布调整《
医疗器械分类目录》部分内容的通知布告，其中对28类医疗器械的《医疗器械分类目录》内容进行调整。
一、调整内容
15类医疗器械管理类别进行调整。
例如：
13类医疗器械目录内容进行调整。
例如：
二、实施要求
（一）自本通知布告发布之日起
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药品监督管理部门依据《
医疗器械注册管理办法》《关于宣布医疗器械注册申报资料要求和批准证实文件格式的通知布告》《关于第一类医疗器械备案有关事项的通知布告》等，按照调整后的类别受理医疗器械注册和备案申请。
（二）对于已受理尚未完成注册审批（包括首次注册和连续注册）的医疗器械，药品监督管理部门继承按照原受理类别审评审批，准予注册的，核发医疗器械注册证，并在注册证备注栏注明调整后的产品管理类别。
（三）对于已注册的医疗器械，其管理类别由第三类调整为第二类的，医疗器械注册证在有用期内继承有用。如需连续的，注册人应当在医疗器械注册证有用期届满6个月前，按照改变后的类别向响应药品监督管理部门申请连续注册，准予连续注册的，按照调整后的产品管理类别核发医疗器械注册证。
对于已注册的医疗器械，其管理类别由第二类调整为第一类的，医疗器械注册证在有用期内继承有用。注册证到期前，注册人可向响应药品监督管理部门申请产品备案，备案资料吻合要求的，药品监督管理部门应当按照相关要求制作备案凭证，并在其网站宣布备案信息表中登载的信息。
（四）医疗器械注册证有用期内发生注册变更的
关键词排名，注册人应当向原注册部门申请注册变更。如原注册证为按照原《医疗器械分类目录》核发，本通知布告涉及产品的注册变更文件备注栏中应当注明通知布告实施后的产品管理类别。
（五）各级药品监督管理部门要增强《医疗器械分类目录》内容调整的宣贯培训，切实做好相关产品审评审批、备案和上市后监管工作。
本通知布告自觉布之日起实施。