康复器材医药网9月18日讯 9月14日，国家卫生健康委网站发布了《体外膜氧合（ECMO）技术临床应用管理规范》（下文简称《规范》），这是国家卫健委首次就一项呼吸支撑技术制订规范。
解立新教授：
《规范》为ECMO技术的使用
设定了入门的门槛
中华医学会呼吸病学分会呼吸治疗学组组长、危重症学组顾问解立新教授曾参加?规范?的修稿。
谈到体外膜肺氧合（ECMO）技术，他感慨颇深：关于ECMO的相关规范和共识，我们在2016年就写过。在此次新冠疫情后，一些地区
医院，甚至一些县级医院都开始开展该项技术。
解教授强调，ECMO技术被称为ICU皇冠上的明珠，但ICU是一个团队的技术，是整个一个团队在作战。假如适应证把握不好，假如没有雄厚的经验，很容易会好事变坏事
手机网站开发，甚至危及生命。这项技术的并发症发生率是很高的，尤其是出血、导管相关感染等一系列的题目。
解教授说，此次规范的出台是国家层面首次为一项呼吸支撑技术制订规范，就是要对这一技术的使用设定一个入门的门槛，让大家在购置设备的时候，有一个清醒的认知，它能干什么？最关键的是对机构、对人员能力的要求
品牌策划，包括技术开展的时候，是否到上一级单位进行培训，这些都要有严酷的规范。
卫健委官方解读
体外膜肺氧合技术（以下简称ECMO技术）对救治心肺功能衰竭、心跳骤停等重症患者具有紧张意义，尤其在新冠肺炎危重症患者救治工作中发挥了伟大的作用。
近年来，我国ECMO技术临床应用敏捷增加，但该技术操作复杂，管理难度大，对医疗机构的专业水平和管理水平要求高。为规范ECMO技术临床应用，保障医疗质量和医疗安全，根据《医疗技术临床应用管理办法》等相关规定，我委组织制订了《体外膜肺氧合（ECMO）技术临床应用管理规范》，为各级各类医疗机构开展ECMO技术临床应用管理工作提供基本遵循。
本规范对医疗机构开展ECMO技术临床应用应当具备的诊疗科目、设备设施、人员天资、技术能力、实施流程和管理制度等方面提出了详细要求，是医疗机构及其医务人员开展ECMO技术临床应用的最低要求。
各省级卫生
健康行政部门应当增强辖区内ECMO技术临床应用的管理和质量控制，做好相关数据信息的收集、分析和反馈，引导医疗机构规范开展ECMO技术临床应用。鼓励各省级卫生健康行政部门结合现实情况，将ECMO技术纳入省级限定类技术管理。
开展ECMO技术临床应用的医疗机构应当按照本规范的要求成立ECMO技术临床应用专家组，对ECMO技术临床应用实施统筹管理；将ECMO技术纳入医师手术授权并执行动态管理，制订本机构
标准化操作流程，建立健全ECMO技术临床应用监测和评估制度，定期就ECMO技术临床应用的病例选择、并发症、医疗不良事件、术后患者管理、患者生存质量等情况开展评估，并接受卫生健康行政部门和相关质控中心对ECMO技术临床应用的质量控制。